Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından tıbbi cihazlar ve in vitro tanı amaçlı tıbbi cihazlara
yönelik piyasa gözetimi ve denetimi ile uyarı sistemi faaliyetleri kapsamında yürütülen işlemlere ilişkin
bilgilendirme yapılmıştır.
Bu kapsamda, Kurum tarafından yürütülen denetim ve inceleme faaliyetlerine ilişkin bildirimlerin, ilgili
mevzuat doğrultusunda resmî yazışma ve tebligat usulleri çerçevesinde gerçekleştirildiği; 7223 sayılı Ürün
Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu kapsamında uygulanan idari yaptırımlara ilişkin bilgilerin ise
Kurumun internet sitesi ve Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden ilan edildiği belirtilmiştir.

İlgili Dosyalar
Tüm Duyurular